Un ensayo clínico realizado en la República Democrática del Congo (RDC) ha revelado que el antiviral tecovirimat no acelera la recuperación en personas infectadas con una cepa preocupante del virus de la viruela símica (clado I), que se está propagando en África y se considera más letal que la cepa global del brote de 2022 (clado II). Estos resultados decepcionantes fueron anunciados por los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. (NIH).
El clado I del virus ha generado alarma global debido a su propagación y mayor letalidad, lo que llevó a la Organización Mundial de la Salud (OMS) a declarar una emergencia de salud pública de interés internacional. Tecovirimat, desarrollado originalmente para tratar la viruela, ha sido utilizado para la viruela símica, aunque con evidencia clínica limitada sobre su efectividad.
El ensayo, liderado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EE. UU. (NIAID) y el Instituto Nacional de Investigación Biomédica de la RDC, evaluó la efectividad del tecovirimat comparándolo con un placebo en 597 personas infectadas con el clado I. Los resultados mostraron que el antiviral no redujo la duración de los síntomas de la viruela símica en comparación con el placebo. Sin embargo, la tasa de mortalidad de los participantes fue inferior a la tasa general observada en la RDC, posiblemente debido a la atención médica intensiva proporcionada durante el ensayo.
A pesar de la decepción, algunos expertos sugieren que ciertos grupos, como personas con VIH, podrían beneficiarse de un tratamiento temprano con tecovirimat. Los resultados completos aún están en análisis, y se espera la publicación de un manuscrito en una revista científica revisada por pares.
Este estudio subraya la necesidad de recursos adecuados y atención médica para mejorar la recuperación de los pacientes en África, donde el acceso a la vacuna contra la viruela símica sigue siendo limitado.
Publicación de respaldo:
Hopes dashed for drug aimed at monkeypox virus spreading in Africa (nature.com)
0 Comments